Fortune Business Insightsによると、欧州の医薬品市場は2024年に4,119億4,000万米ドルと評価され、2025年の4,379億8,000万米ドルから2032年には7,282億米ドルに成長すると予測されており、予測期間中の年平均成長率（CAGR）は7.5%です。この市場には、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局で流通している処方薬、市販薬、ワクチン、生物製剤、バイオシミラー、低分子医薬品が含まれます。市場の成長は、慢性疾患の罹患率の上昇、高齢化に伴う高度な治療法への需要増加、継続的な医薬品研究開発投資、創薬および臨床試験プロセスへのデジタルヘルス技術とAIの急速な統合によって牽引されています。ドイツが最大の市場になると予測されており、英国も重要な地位を維持しています。
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高齢化社会に対応するための治療法の進歩が、市場を牽引する主要因となっています。欧州では急速に高齢化が進んでおり、心血管疾患、糖尿病、関節炎、アルツハイマー病などの慢性疾患のリスクが高いことから、研究開発への継続的な注力と規制当局による承認の迅速化が求められています。2025年4月、欧州委員会は、アルツハイマー病の根本原因を標的とするEU初の承認治療薬であるレケンビ（レカネマブ）の販売承認を与えました。これは、規制当局の機運の高まりが、研究開発への投資を新たな治療法への患者アクセスへと結びつけていることを示しています。
デジタルヘルス技術を活用した創薬および臨床試験の加速化は、市場を特徴づけるトレンドです。AI対応プラットフォームにより、研究者は膨大なデータセットを分析し、分子特性をより正確に予測し、効果的な薬剤候補をより効率的に特定できるだけでなく、予測モデリングと分析を通じて臨床試験の期間を短縮できます。2025年2月、英国政府は8,940万米ドルの研究資金を発表するとともに、がんやアルツハイマー病を標的としたAIを活用した治療法のために、研究者が最先端のコンピューティングリソースを利用できるようにすることを約束しました。これは、医薬品イノベーションのパイプライン全体にAIを組み込むという構造的な取り組みを示すものです。
医薬品研究開発への継続的な投資は、こうした動きをさらに強化する。欧州製薬団体連合会（EFPI）は、2022年の欧州における医薬品研究開発費が508億7660万米ドルに達したと報告している。また、2025年3月には、IO Biotech社ががんワクチン研究を推進するため、欧州投資銀行（EIB）から6210万米ドルのベンチャーデットを確保した。これは、欧州のライフサイエンス分野におけるイノベーションに、民間および機関投資家からの資金がいかに豊富に流入しているかを示している。
厳格なEMA規制は、市場成長を阻害する主要因となっている。欧州医薬品庁（EMA）の厳格な承認枠組みは、患者の安全性を確保する一方で、製品の発売を遅らせ、開発期間を延長させ、製薬会社に大きな財政的負担を課す可能性がある。特に、臨床データ要件が広範な新規作用機序を持つ薬剤の場合、その影響は顕著である。2023年6月、Amylyx Pharmaceuticals社は、米国FDAの承認を得ていたにもかかわらず、ALS治療薬AMX0035についてEMAから否定的な意見を受けた。これは、主要市場における規制基準の相違から生じる課題を如実に示している。
医薬品の種類別に見ると、慢性疾患や感染症の罹患率の上昇、高齢化、そして継続的な医薬品イノベーションを背景に、医薬品が2024年の欧州医薬品市場の約95%を占め、市場を席巻しました。ワクチン分野も拡大しており、主要企業は生産能力と技術移転に投資しています。例えば、サノフィは2025年5月にベトナムワクチン社と製造技術移転に関する戦略的提携を締結しており、これはサプライチェーン強化というより広範なトレンドを反映しています。
疾患適応症別に見ると、腫瘍学が圧倒的なシェアを占めており、予測期間中に年平均成長率 (CAGR) 8.9% で成長すると予想されています。がんは 2021 年に EU で 2 番目に多い死因であり、全死亡の 21.6% を占めています。2025 年 1 月、EMA の CHMP は、ダトロウェイ、ティヴダック、ディルペグの 3 つの新しいがん治療薬の販売承認を与え、がん治療薬の承認が活発なペースで進んでいることを示しています。肥満は、CAGR 15.93% で最も急速に成長している適応症セグメントであり、GLP-1 受容体作動薬と新しい体重管理療法が大きな商業的勢いを牽引しています。糖尿病セグメントは、肥満の増加、ライフスタイルの変化、新製品の発売 (2025 年 2 月に Biocon がノボ ノルディスクの Victoza のジェネリック代替品として英国でリラグルチド製品を発売するなど) に支えられ、大きなシェアを維持しています。
医薬品の種類別に見ると、2024年の欧州医薬品市場において、低分子医薬品と従来型医薬品が約67%を占めた。バイオ医薬品およびバイオシミラー分野は大きなシェアを占め、コストと有効性の優位性、そしてバイオシミラーの商業化における提携拡大（例えば、アルボテック社が2025年5月にアドバンツ・ファーマ社と締結した、炎症性疾患および多発性硬化症に対する3つのバイオシミラー候補に関する契約など）を背景に、急速に成長している。
投与経路別に見ると、非経口投与が最大のシェアを占めており、標的送達、吸収速度の向上、生物製剤や特殊医薬品における徐放性といった利点を反映し、年平均成長率（CAGR）は8.6%と予測されています。2025年7月、欧州委員会は、年2回の皮下注射で投与されるHIV-1曝露前予防薬であるYeytuo（レナカパビル）の販売承認を与えました。これは、非経口投与の革新が予防医学の分野にも拡大していることを示しています。
年齢層別に見ると、2024年には成人が市場の約86%を占めました。これは、就労年齢層および高齢者層における心血管疾患、がん、慢性疾患の高い罹患率が要因となっています。流通チャネル別に見ると、病院薬局が2024年の市場の約49%を占めました。これは、病院薬局が慢性疾患治療薬の処方箋医薬品への主要なアクセスポイントとなっているためです。オンライン薬局は、デジタルヘルスプラットフォームの普及と、自宅まで配送される便利な医薬品に対する消費者の嗜好の高まりに支えられ、年平均成長率（CAGR）7.84%で最も急速に成長しているチャネルです。
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ドイツは欧州の医薬品市場をリードしており、欧州委員会によると2022年にEU諸国の中で最も高い医療費支出（5,288億7,120万米ドル）と、堅固な医薬品製造および研究開発エコシステムに支えられ、国別CAGR 9.1%で最速の成長が見込まれています。英国市場は、NHSのイノベーションプログラム、活発なAI研究資金、ブレグジット後の規制環境の合理化に支えられ、2024年には447億4,000万米ドルの規模となりました。フランスは包括的な公衆衛生システムに支えられ、強力な市場地位を維持しています。一方、イタリアとスペインは、高齢者人口の多さと病院中心の医療システムを通じて、大きな需要を生み出しています。スカンジナビアの市場は、デジタルヘルスの普及率の高さと高度なバイオシミラープログラムが特徴です。